贝达药业扣非净利润大增近770%，居于行业首位，获社保基金增持！五款产品矩阵式驱动发展，机构看多公司增长动能

4月22日(rì)，创业板(bǎn)指探底(dǐ)回升(shēng)，贝达药业涨超6%。

4月19日(rì)晚间，贝达药业发布2023年(nián)年报以及2024年一季报(bào)。年报显示，公司2023年实现(xiàn)营业收入约为24.56亿元，同比增(zēng)长3.35%；归(guī)母净利润约为(wèi)3.48亿元，同比(bǐ)增长139.33%；扣非后归母净利润2.63亿元，同比增长768.85%。公司经营活动现金(jīn)流净额为9.14亿 元，同比增长198.05%。

从业 绩增速看，在已披露年报(bào)的 创(chuàng)新药行业上市公(gōng)司中排名居于首位。

同时，公司今年一季度业绩继(jì)续保持狂飙增长
模式，实现(xiàn)营业收
入约为7.36亿(yì)元(yuán)，同比增长38.4%；归(guī)母净利润约为9814万元，同比(bǐ)增长90.95%；扣非后归母净利润8956.28万元，同比增长390.39%。

另外，公司还公(gōng)布了2023年年(nián)度利润分配预案，拟向(xiàng)全体股东每(měi)10股派1.7元，合计约7114.26万元。

难忘的小学生活800字资(zī)料显示，公司是一家由海归博(bó)士(shì)创(chuàng)办的，以自主知识产权创新(xīn)药(yào)物(wù)研究与开发为核心，集研(yán)发、生产、市场营销于一体的国家级(jí)高新技术企业。自2003年(nián)创立至今，公司始终牢(láo)记“Better Medicine, Better Life”的使(shǐ)命(mìng)，致力于新(xīn)药研发和推广，以解决肺癌等恶(è)性肿瘤治疗领域(yù)中未被满足的(de)临床(chuáng)需求。

坚持创新发展，新药陆续上市(shì)

公司始终坚持创新发展的(de)道(dào)路，近年来
多款(kuǎn)新药陆续上市，在肺癌治疗适应症上市多个产品(pǐn)，未来将(jiāng)继续(xù)深耕肺癌领域(yù)，同时结合公(gōng)司实际情况，在眼科等方向寻求 新的突破。

目前，公司已拥有凯美纳(nà)、贝美纳、赛(sài)美纳、伏美纳、贝安汀五款上市产品。每个产(chǎn)品有(yǒu)其自身的上市时点和生命周期。凯美(měi)纳上市以来，适(shì)应症拓展不(bù)断延长产品生命周(zhōu)期(qī)；贝美(měi)纳于2020年11月上市，凭借临床(chuáng)上差异化(huà)的数据(jù)优势，为公司持续贡(gòng)献收入增量；贝安汀于2021年11月上市，通过专业的推广和加快实现(xiàn)各(gè)地市场(chǎng)准入，销量增长达到(dào)预期；赛 美纳、伏(fú)美纳(nà)分别于2023年5月、6月获批，其(qí)中伏美(mě难忘的小学生活800字i)纳是中国首个治疗肾(shèn)癌的国产1类靶向新(xīn)药,上市后迅速实现销售(shòu)。凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳四(sì)款药品均已纳入国家(jiā)医保(bǎo)目录。

加(jiā)强产业投资及授权合作，坚持“引(yǐn)进来”“走出去”战略(lüè)

除上述(shù)五(wǔ)款已上(shàng)市(shì)产(chǎn)品外，贝美纳一线治疗适应症上市申请已获美国FDA受理，BPI-16350项目 III 期临床、贝美纳术后辅助、赛美纳术后辅助、EYP-1901、CFT8919等在研项目加紧推进。

除加(jiā)强自主(zhǔ)研发外，公司同样主(zhǔ)动寻求全球合作伙伴，推进潜力项目的引进 难忘的小学生活800字。2023年5月，公司以1000万美元的首(shǒu)付款取得C4Therapeutics旗下(xià)产品CFT8919在大中华区(qū)开发、制造和(hé)商业化(huà)的独家权利，并可获得前述区域以外约定比例的(de)销(xiāo)售(shòu)提(tí)成，CFT8919项目将在已有的一代及三代(dài)EGFR抑制剂基础上进一步加强公司在EGFR通路的竞争力；同时，通过全资子公司以2500万美元认购C4T增发的556.79万股普通股。

机构看好公司成长动力

今年一季度(dù)末，易方 达创业板ETF基金在2023年三季度新进持仓后，连续两个季度增持，总(zǒng)持仓523.86万股。同时，基本养老保险基金1205组合(hé)一季度新进持仓344.3万(wàn)股，分别为公
司第七(qī)、九(jiǔ)大(dà)流(liú)通(tōng)股股东。

对于公(gōng)司业绩高增和(hé)未来前(qián)景，多数机构给予积(jī)极买入评级。长城国瑞(ruì)证券表示，考虑(lǜ)公司 引进(jìn)项(xiàng)目进入商业化放量阶段，其中恩沙替尼一二线均进入医保且持续打造差异化优势、一线适应症已获得FDA上市(shì)申请受理，贝福替尼拥有(yǒu)三代最长mPFS、未来放量可期；同时，公司(sī)手握MCLA-129、CFT8919等潜力项目，在研项目达到40余项，长期增长动能足，维持(chí)其“买入”评(píng)级。

华安证券(quàn)也(yě)表示，看好公司在肺癌领域的全面布局以及平 台化的持续创新研(yán)发实力，维(wéi)持“买入”评级。

校对：王锦程

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